對于XA-1固體樣品粉碎機(jī)藥物制劑技術(shù)是按照我國《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等法規(guī)要求，進(jìn)行藥物制劑生產(chǎn)的綜合性應(yīng)用技術(shù)。XA-1固體樣品粉碎新劑型和新技術(shù)的研究開發(fā)，離不開、新穎的藥用輔料和先進(jìn)的制藥生產(chǎn)設(shè)備。目前，我國新的藥用捕料在不斷增多，粉碎機(jī)制劑生產(chǎn)設(shè)備也在朝著機(jī)械化、自動(dòng)化、聯(lián)動(dòng)化、程控化、智能化和GMP化方向不斷發(fā)展。
　　XA-1固體樣品粉碎機(jī)對于藥物的處理及生產(chǎn)，主要是看需要什么程度的粉碎品，再?zèng)Q定碎成怎樣階段的藥物與藥品。
　　1.粉碎機(jī)對于藥物：供預(yù)防、治療、診斷人類疾病所用物質(zhì)的統(tǒng)稱，一般包括天然藥物、化學(xué)合成藥物及生化與現(xiàn)代基因工程藥物。
　　2.粉碎機(jī)針對于藥品；指用于預(yù)防、治療、診斷人類疾病，具有調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，井規(guī)定有適應(yīng)證或者功能、主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生索、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
　　XA-1固體樣品粉碎機(jī)一般針對于藥物原材料的粉碎與加工，對于中藥粉碎機(jī)制劑與劑型，都是按照規(guī)定的藥物粉碎標(biāo)準(zhǔn)來加工的：
　　1.粉碎機(jī)制別：指根據(jù)藥典、約品標(biāo)服成其他適當(dāng)處方，將原料藥物按某種劑型制成具有一定規(guī)格的藥劑。
　　2.粉碎機(jī)加工的劑型：一般指藥物制劑的類別，是根據(jù)藥物的性質(zhì)、給藥途徑，將原料藥加工制成適宜的形式。劑型的設(shè)計(jì)、開發(fā)、外產(chǎn)均包含在藥物學(xué)中，是基礎(chǔ)應(yīng)用和臨床科學(xué)與制別技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物。